Семинар «проблемы регистрации, контроля качества, стандартизации и производства лекарственных растительных и гомеопатических средств» Семинар прошёл

Код 18560


О чём семинар?

Семинар рассчитан на специалистов по регистрации, руководителей отделов регистрации, директоров по развитию, специалистов по контролю качества, руководителей отделов обеспечения качества и контроля качества, провизоров, специалистов, занятые в сфере производства и обращения лекарственных растительных и гомеопатических средств.

Дата проведения: 23 – 24 июня 2011 г.

Место проведения: ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», Центр коллективного пользования (Научно-образовательный центр)

Адрес: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8/2 (к. 123).

Стоимость участия: 13 000 руб.

ПО ОКОНЧАНИИ СЕМИНАРА ВЫДАЁТСЯ УДОСТОВЕРЕНИЕ О ПОВЫШЕНИИ КВАЛИФИКАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБРАЗЦА.

Телефон для справок +7 (499) 739-58-34; +7 (495) 787-38-03 (доб. 2095)

Заявки на участие в семинаре вы можете направлять по e-mail: dpo.rudn@gmail.com


Для кого семинар?

специалисты по регистрации, руководители отделов регистрации, директора по развитию, специалисты по контролю качества, руководители отделов обеспечения качества и контроля качества, провизоры, специалисты занятые в сфере производства и обращении лекарственных растительных и гомеопатических средств

Программа семинара

23 июня 2011

Продолжительность мероприятия

Тема выступления

Докладчик

9:30

Регистрация участников

 

10:00-10:15

Вступительное слово

Директор Центра коллективного  пользования (Научно-образовательного центра), к.ф.н.

Р.А. Абрамович

10:15-11:45

 

Государственный контроль качества лекарственных растительных средств

Зам. начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, к.б.н., А.А. Трапкова

11:30-11:45

Перерыв (кофе-брейк)

 

11:45-13:15

Современные требования к стандартизации гомеопатических лекарственных средств

Заведующая лаборатории фармакогнозии НИИФ ММА им. И.М. Сеченова,  д. ф. н.    Н.С. Терешина

 

13:15-14:00

Перерыв (обед)

 

 

14:00-15:30

 

Вопросы стандартизации лекарственного растительного сырья в фильтр-пакетах и водных извлечениях.

Профессор кафедры фармакогнозии ММА им. И.М. Сеченова, д.ф.н.

А.А.Сорокина

15:30-17:00

Требования к доклиническим и клиническим исследованиям лекарственного растительного сырья и препаратов из него

 

Зам. начальника Управления № 4 центра экспертизы качества ГЛС ФГБУ «НЦ ЭСМП», Н.М. Крутикова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

24 июня 2011

 

Продолжительность мероприятия

Тема выступления

Докладчик

10:00-11:30

Актуальные вопросы экспертизы регистрационного досье на лекарственные растительные препараты РФ

 

Начальник Управления экспертизы лекарственных средств № 4 ФГБУ «НЦ ЭСМП», д.ф.н.

И.А. Баландина

11:30-11:45

Перерыв (кофе-брейк)

 

11:45-13:15

Стандартизация гомеопатических лекарственных средств

 

Зам. начальника Управления экспертизы лекарственных средств № 3 ФГБУ «НЦ ЭСМП», д.ф.н.

М.Н. Лякина

 

13:15-14:00

Перерыв (обед)

 

 

14:00-15:00

Современные методы и оборудование для высокоэффективной тонкослойной хроматографии (ВЭТСХ).

Сотрудник компании ДонауЛаб (Россия)

В.О. Улогов

15:00-16:30

Идентификация подлинности лекарственного растительного сырья, современные требования к микроскопическому методу анализа.

Директор центра научных исследований и разработок ЦКП (НОЦ), д.ф.н. О.Г.Потанина

16:30-17:00

Обзор Центра коллективного пользования (Научно-образовательного центра) РУДН

Директор Центра коллективного  пользования (Научно-образовательного центра), к.ф.н.

Р.А. Абрамович

16:30-17:00

Вопросы, заключение, выдача сертификатов.